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    AI技术为新药研(yán)发“分忧”,有望(wàng)解决药物设计中挑战(zhàn)性的难题

    2020/02/10482

    新药研发有没有(yǒu)捷(jié)径?科研人员发现,AI技术可以(yǐ)为他们“分(fèn)忧”,有望解决药物设计(jì)中挑战性(xìng)的难题。

    “AI技术可以通过(guò)对现有(yǒu)化合物数据库(kù)信息的整合(hé)和数据提(tí)取、机器(qì)学习(xí),提(tí)取大量关于化合物不同属性的关键信息。”丁胜说,这(zhè)不仅避免(miǎn)了盲人摸象(xiàng)般的(de)试(shì)错路(lù)径,还能大幅提高(gāo)化合物筛选(xuǎn)的成(chéng)功率,最终降低研发成本和工作量。

    “药物(wù)研发的时间和经济成本越(yuè)来越高(gāo),而AI技术是有力突破(pò)点(diǎn)。”裴剑(jiàn)锋说,有机构预测数(shù)据(jù)表明,人工智能(néng)的融合可为(wéi)新药研发节约近一(yī)半时间,每年节约化合物筛选成本和临床试验费(fèi)用达(dá)数百亿美元。

    裴剑(jiàn)锋(fēng)认为,AI技(jì)术尤其(qí)是强人工智(zhì)能的发展,有望解决药物设计中挑战性的难(nán)题。例如,随(suí)着自(zì)然语言处(chù)理技术和AI文献信息提取技术发展,未来AI能自动处理(lǐ)海量非结构化(huà)的(de)专利、文(wén)献数据,从(cóng)中提取关键信息构建(jiàn)知识(shí)图谱和认知图谱(pǔ),自动发现药物靶点和(hé)药物分子。

    一批(pī)药物研发(fā)初创公司和研发(fā)机构(gòu)正在将AI技术的应(yīng)用变为现实:北京英飞智药科技有限公(gōng)司将AI技术与资深药物研发专家的经验融合(hé),开(kāi)发出了药物设计AI研发(fā)平台“智药大脑”;全球健康药物(wù)研发(fā)中(zhōng)心打造了高(gāo)通量、高精度(dù)人工智能药(yào)物筛选计算(suàn)平台“人工智能药(yào)物研发平台”……

    裴剑锋认为,在AI深度参与(yǔ)和高性能计算能(néng)力支撑下,未来,机器学(xué)习和物理模型的有机结合将(jiāng)可能成为新的科研模式,引(yǐn)发(fā)医药甚至多个(gè)领域(yù)颠覆性(xìng)的创新浪(làng)潮。

    人机对弈、刷脸支付、辅助诊疗……人(rén)工智(zhì)能(AI)正在悄无(wú)声息地融入生活的方(fāng)方面面(miàn)。不过(guò),你可能想不到(dào),药物也可以借力AI技(jì)术来设计研发(fā)。通过大数据处理(lǐ)、机器学习、深度学习等技(jì)术,AI融入新药研发(fā)可望有效缩短研(yán)发时间,降低研发(fā)成本。

    据全球健康药物研发中(zhōng)心(xīn)主任(rèn)、清(qīng)华大学药学院(yuàn)院长丁胜介绍(shào),创新药(yào)的(de)研发(fā)从认知疾病发生原因、确(què)定针(zhēn)对疾病的药物靶点(diǎn)、实验室发现新的(de)分子或(huò)化合物开始(shǐ),通过体外及动(dòng)物体(tǐ)内实验了解其安全(quán)性、毒性反应,以及(jí)在(zài)动(dòng)物体内的代谢过程、作用部位(wèi)和作用效果,再经过(guò)首次人体试(shì)验,经历Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期临床试(shì)验,证实(shí)安全有效及质量可控制之后,才(cái)可(kě)以获批上市。

    “整(zhěng)个(gè)研发(fā)过程往往需要(yào)10到15年时间,投入(rù)10亿到15亿(yì)美元,其中包括失败的成本(běn)。”丁胜说。

    “在从初步筛选的百万个化合物和随后的千(qiān)百(bǎi)个逐级候选药物优化中(zhōng),最后可能只有一(yī)个能被选出来做(zuò)成(chéng)药物。”北京大学前沿交叉学科研究院定量生物学中心研究员裴剑锋说,新药(yào)研发失败率非常高,任何一步失败都(dōu)会导致(zhì)最(zuì)终失败。

    AI研发药物即将进行人体试验

    近日,据BBC报道,一(yī)款使用人(rén)工智能(néng)开(kāi)发的(de)用于治疗强迫症的(de)药(yào)物(wù)将进行人体实(shí)验(yàn)。英国初创公司Exscientia声称,该药(yào)物从概念设计到制(zhì)作出临床测(cè)试用的(de)胶囊不到一年时间。人(rén)体试验(yàn)将于三月份开始。

    Exscientia的首席执行官Andrew Hopkins表示,该(gāi)公司(sī)是第一(yī)个生产出人工智能(néng)药(yào)物并将在临床试(shì)验中进行测试的公司(sī),人工智能最终产生的化合物(wù)被(bèi)称为DSP-1181。拥有(yǒu)该药专利权的日(rì)本制药(yào)公司住友大研(yán)制药将监督(dū)该(gāi)药(yào)的临床开发。第一阶段的(de)人体试(shì)验,将(jiāng)测试药物的安全性(xìng)和(hé)人体对药物的(de)反应(yīng),该试验也将在日本进行。

    尽(jìn)管这种新药的研发看起来值(zhí)得期待,但在业(yè)内(nèi)仍然存在一(yī)些争议。有研究人员表示,尽管人工(gōng)智(zhì)能可(kě)以帮(bāng)助我们找到新的分子,但人工智(zhì)能(néng)发现的分子最终有可能与我(wǒ)们已经研究过的分子相似。此(cǐ)外,人工智能仅仅找(zhǎo)到(dào)了一种(zhǒng)潜在的化合(hé)物,但并不能帮助科(kē)学家们真正理解其试(shì)图治疗的(de)疾病的生(shēng)化特性。

    与此同时,人工智能辅助药物研发还(hái)面临(lín)不少问题:从长远来(lái)看,人(rén)工智能设计的药(yào)物与人类单(dān)独开发的药物有何不同(tóng)?谁应该制定在新药物研究中使(shǐ)用人工智能的规则?人工智(zhì)能为新药研发的(de)优势(shì)还要在未来不断的去发掘。

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